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上海凱創(chuàng)生物技術(shù)有限公司
  沙眼衣原體檢測(cè)試劑(膠體金法)

沙眼衣原體檢測(cè)試劑(膠體金法)

更新時(shí)間:2023-10-31 11:43:18  推薦指數(shù):
沙眼衣原體抗原檢測(cè)試劑盒(膠體金法)系用抗衣原體脂多糖單克隆抗體和羊抗鼠IgG多克隆抗體分別固定于固相硝酸纖維素膜,并和膠體金標(biāo)記的另一抗衣原體脂多糖單克隆抗體及其他試劑和原料制成,應(yīng)用膠體金免疫層析技術(shù),采用雙抗體夾心的形式建立的衣原體檢測(cè)方法,用于女性宮頸和男性尿道中沙眼衣原體抗原的檢測(cè)。
  • 產(chǎn)品描述

檢測(cè)樣品: 生殖道/眼結(jié)膜拭子  臨床應(yīng)用:  衣原體感染

檢測(cè)閾值: 4×1000 IFU/ml  檢測(cè)原理: 雙抗體夾心法

產(chǎn)品品牌: 上海凱創(chuàng)  

產(chǎn)品特性:檢測(cè)女性宮頸和男性尿道中衣原體的存在,臨床輔助診斷衣原體感染。

【產(chǎn)品名稱(chēng)】

  通用名稱(chēng):沙眼衣原體抗原檢測(cè)試劑盒(膠體金法)

  英文名稱(chēng):Diagnostic Kit for Chlamydia trachomatis Antigen(Colloidal Gold)

【包裝規(guī)格】

  20人份/盒

【沙眼衣原體檢測(cè)試劑預(yù)期用途】

  本品用于定性檢測(cè)女性宮頸和男性尿道拭子樣本中的沙眼衣原體抗原,臨床輔助診斷沙眼衣原體感染,試驗(yàn)結(jié)果還需要臨床醫(yī)生結(jié)合患者癥狀、體征及其它檢查結(jié)果進(jìn)一步確定。

【沙眼衣原體檢驗(yàn)原理

  衣原體按其特性分為三類(lèi):沙眼衣原體(Chlamydia Trachomatis)、鸚鵡熱衣原體(Chlamydia Psittas)和肺炎衣原體(Chlamydia Pneumoniae)。沙眼衣原體有15個(gè)已知的血清型,其中12個(gè)血清型與沙眼和生殖道的感染有關(guān);另外3個(gè)則與性病性淋巴肉芽腫(Lymphor Ganuloma Venereun, LGV)的發(fā)生有關(guān)。

  沙眼衣原體抗原檢測(cè)試劑盒(膠體金法)系用抗衣原體脂多糖單克隆抗體和羊抗鼠IgG多克隆抗體分別固定于固相硝酸纖維素膜,并和膠體金標(biāo)記的另一抗衣原體脂多糖單克隆抗體及其他試劑和原料制成,應(yīng)用膠體金免疫層析技術(shù),采用雙抗體夾心的形式建立的衣原體檢測(cè)方法,用于女性宮頸和男性尿道中沙眼衣原體抗原的檢測(cè)。

  在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,將所得到的臨床樣品放入含有溶液A的樣品處理管中,2分鐘后,加入等量的溶液B,充分混勻后滴2-3滴在檢測(cè)試劑盒的加樣孔中,然后等待結(jié)果出現(xiàn)。在檢測(cè)試劑盒的硝酸纖維薄膜的檢測(cè)線上固定有抗衣原體脂多糖單克隆抗體-Ⅱ;質(zhì)控線上固定有羊抗鼠IgG的抗體。處理后的樣品首先與結(jié)合了抗衣原體單克隆抗體-Ⅰ的膠體金顆粒混合,并靠毛細(xì)管作用使混合液向檢測(cè)線移動(dòng)。如果樣品中含有沙眼衣原體抗原,則沙眼衣原體抗原會(huì)與膠體金復(fù)合物及檢測(cè)線上的單克隆抗體Ⅱ結(jié)合形成雙抗體夾心復(fù)合物,并聚集在檢測(cè)線上顯現(xiàn)出一條可見(jiàn)的紅線,此即為陽(yáng)性結(jié)果。無(wú)此紅線則表示樣品中無(wú)沙眼衣原體抗原存在,即為陰性結(jié)果。

  在試紙條上的質(zhì)控區(qū)(C)包被有羊抗鼠IgG,以指示試劑盒反應(yīng)系統(tǒng)工作是否正常。質(zhì)控區(qū)(C)色帶的出現(xiàn)表明:①樣品加入量充足 ②樣品在紙條上運(yùn)行正常。

【沙眼衣原體檢測(cè)試劑主要組成成份】

  沙眼衣原體抗原快速檢測(cè)試劑卡:內(nèi)含一條包被有抗衣原體脂多糖單克隆抗體-Ⅰ、抗衣原體脂多糖單克隆抗體-Ⅱ和羊抗鼠IgG試紙條。單人份鋁箔袋包裝。

  溶液A 1瓶(含0.2M NaOH溶液,7.5ml)。

  溶液B 1瓶(含0.2M HCl溶液,7.5ml)。

樣品處理管

  其他如女性取樣用消毒宮頸拭子、男性取樣用男用消毒拭子及計(jì)時(shí)器未在包裝中提供,請(qǐng)自備。

【沙眼衣原體檢測(cè)試劑儲(chǔ)存條件及有效期】

  4-30℃避光儲(chǔ)存,有效期24個(gè)月。不得凍存。

【樣本要求】

  取樣的質(zhì)量對(duì)沙眼衣原體的檢測(cè)極為重要。沙眼衣原體的檢測(cè)質(zhì)量有賴(lài)于準(zhǔn)確的樣品收集技術(shù),應(yīng)使樣品中含有大量的細(xì)胞成分而不只是體液。

  宮頸樣品:

  使用消毒宮頸拭子,或消毒的亞麻、滌綸拭子。在取樣前用另外的拭子或棉球?qū)m頸口外區(qū)域的黏液抹去,將取樣拭子插入宮頸管內(nèi)通過(guò)鱗柱狀上皮交界處,直到幾乎拭子頭已看不到。旋轉(zhuǎn)拭子15-20秒鐘取出,不要碰到宮頸外及陰道壁。這樣能保證得到更多的柱狀上皮細(xì)胞,而沙眼衣原體主要寄生在柱狀上皮細(xì)胞中。

  宮頸樣品也可用細(xì)胞刷(未提供)收集(注意:孕婦不可用此方法)。清潔宮頸口外后,將細(xì)胞刷插入宮頸管,通過(guò)鱗柱狀上皮細(xì)胞交界處,停留2-3秒鐘,旋轉(zhuǎn)細(xì)胞刷兩圈后取出,注意不要碰到陰道壁。

  如果檢測(cè)可以即刻進(jìn)行,將取樣后的拭子放入樣品處理管中。

  男性尿道樣品:

  尿道用拭子或細(xì)胞刷(未提供)可用于尿道取樣。病人在取樣前至少1小時(shí)內(nèi)不要小便。

  將拭子或細(xì)胞刷插入尿道2-4厘米,旋轉(zhuǎn)3-5秒鐘后取出。如果檢測(cè)可以即刻進(jìn)行,將取樣后的拭子放入樣品處理管中。

【沙眼衣原體檢驗(yàn)方法】

  A.處理樣品和對(duì)照:

  宮頸拭子、尿道拭子的處理:

   將樣品處理管放在工作臺(tái)上,加入6滴溶液A。

  ② 將采樣拭子放入含有溶液A的樣品處理管中,室溫放置,在處理過(guò)程中不斷旋轉(zhuǎn)并在管壁擠壓拭子,使液體不斷被擠出,重復(fù)多次,處理2分鐘。

 ?、?然后加入6滴溶液B,旋轉(zhuǎn)并擠壓拭子,盡量使液體流出,然后按感染物品的處理方法將拭子丟棄。

 ?、?處理后的樣品如在60分鐘內(nèi)使用,并不影響試劑盒的檢測(cè)結(jié)果。

  注意:用A、B液處理樣本拭子滴加的溶液量應(yīng)相等。

  B.檢測(cè)步驟:

  請(qǐng)?jiān)诓僮髑白屑?xì)閱讀檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)。

  將檢測(cè)試劑盒從密封袋中取出,放置在潔凈、干燥和水平的工作臺(tái)上,標(biāo)明樣品編號(hào)或名稱(chēng)。如果檢測(cè)試劑盒保存于低于室溫處,須將檢測(cè)試劑盒及試劑提前取出,放至室溫后方可使用。

  將樣品處理管中已處理的樣品滴加2~3滴至檢測(cè)試劑盒的加樣孔中。

  等待結(jié)果的出現(xiàn)。加樣10分鐘時(shí)可判讀結(jié)果。紅線顯示的時(shí)間根據(jù)拭子所采集沙眼衣原體含量的不同而變化,有些陽(yáng)性樣品可在60秒鐘后出現(xiàn)結(jié)果。為了確保陰性結(jié)果,請(qǐng)勿在15分鐘后判斷結(jié)果。

  為保證檢測(cè)結(jié)果的正確性,在檢驗(yàn)前可使用生產(chǎn)廠家提供的陽(yáng)性、陰性質(zhì)控對(duì)照品檢測(cè)。

【沙眼衣原體參考范圍】

  本產(chǎn)品對(duì)E型沙眼衣原體最低檢出量為4×103 IFU/ml,檢測(cè)結(jié)果≥4×103 IFU/ml為陽(yáng)性,<4×103 IFU/ml為陰性。

【沙眼衣原體檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

  陰性結(jié)果:僅質(zhì)控線(C)有一條紅線,檢測(cè)線(T)無(wú)紅線出現(xiàn)。

  陽(yáng)性結(jié)果:除質(zhì)控線外,另有一條紅線出現(xiàn)在檢測(cè)線(T)。

  無(wú)效結(jié)果:質(zhì)控線不出現(xiàn)紅線,則結(jié)果無(wú)效。應(yīng)更換新的檢測(cè)試劑盒重復(fù)實(shí)驗(yàn)??捎檬S嗟囊烟幚淼臉悠坊蛑匦氯印?/p>

  注意:當(dāng)檢測(cè)線很強(qiáng)時(shí),質(zhì)控線可能相對(duì)減弱,此屬正?,F(xiàn)象。

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